Elisir MTHFR - Adulti/Junior
Vitamine B Metilate per MTHFR, Dr. Gabriele Prinzi
Per selezionare adulto/junior usare il bottone della variante vicino al bottone per aggiungere al carrello
Parte integrante del protocollo del Dr. Gabriele Prinzi, Elisir MTHFR è una soluzione liquida di precisione per chi presenta il polimorfismo genetico MTHFR. Questa variante genetica riduce la capacità del corpo di attivare la Vitamina B9, creando un "blocco" nel fondamentale ciclo di metilazione. Le conseguenze sono un accumulo di omocisteina (fattore di rischio cardiovascolare e neurologico) e una carenza di cofattori essenziali per energia e benessere. Elisir MTHFR bypassa questo blocco, fornendo vitamine B in forma già attiva e immediatamente biodisponibile.
Benefici Principali
-
Bypass Genetico del Polimorfismo MTHFR
Fornisce L-metilfolato (B9) e Metilcobalamina (B12), le forme già attive che non necessitano della conversione da parte dell'enzima MTHFR difettoso, risolvendo il problema alla radice. -
Normalizzazione dell'Omocisteina
La sinergia delle vitamine B in forma attiva (inclusa la B6 come P-5-P) riattiva il ciclo metabolico che converte l'omocisteina, potenzialmente tossica, in metionina, un amminoacido benefico. -
Supporto Neurologico, Cognitivo e dell'Umore
Un ciclo di metilazione efficiente è indispensabile per produrre neurotrasmettitori come serotonina, dopamina e melatonina. Questo supporto aiuta a migliorare la lucidità mentale, la stabilità dell'umore e la qualità del sonno. -
Produzione Energetica e Detossificazione
La metilazione è un processo chiave per la produzione di energia cellulare e per le reazioni di detossificazione del fegato. Ottimizzarla significa ridurre stanchezza e affaticamento cronico.
Modalità di Assunzione Consigliata
Si consiglia di assumere la dose indicata (specifica per versione Adulto o Junior) una volta al giorno, preferibilmente al mattino a stomaco vuoto o prima di colazione, utilizzando l'apposito misurino dosatore.
VERSIONE BAMBINI:
- da 1 a 4 anni: 10ml (mezzo misurino)
- da 4 a 16 anni: 20ml (un misurino)
Ingredienti Chiave
-
L-metilfolato (Vitamina B9 attiva): La forma di folato bio-identica e già attiva, che bypassa efficacemente il blocco enzimatico del polimorfismo MTHFR.
-
Metilcobalamina (Vitamina B12 attiva): Sinergica al metilfolato, è essenziale per il ciclo dell'omocisteina, la salute neurologica e la formazione dei globuli rossi.
-
Piridossal-5-fosfato (P-5-P) (Vitamina B6 attiva): La forma attiva della Vitamina B6, agisce come cofattore cruciale nelle reazioni enzimatiche che metabolizzano l'omocisteina.
-
Rosa Canina e Ribes Nero: Forniscono un ricco pool di antiossidanti e Vitamina C, proteggendo le cellule dallo stress ossidativo, spesso elevato in chi ha difetti di metilazione.
Perché scegliere Elisir MTHFR?
È la soluzione specifica per chi ha una diagnosi di mutazione MTHFR, valori di omocisteina alta, o sintomi inspiegabili di stanchezza cronica e nebbia mentale. Formulato dal Dr. Prinzi, questo elisir non è un generico complesso B, ma un intervento mirato per aggirare un preciso ostacolo genetico.
Vitamine B Metilate per MTHFR, Dr. Gabriele Prinzi
Per selezionare adulto/junior usare il bottone della variante vicino al bottone per aggiungere al carrello
Parte integrante del protocollo del Dr. Gabriele Prinzi, Elisir MTHFR è una soluzione liquida di precisione per chi presenta il polimorfismo genetico MTHFR. Questa variante genetica riduce la capacità del corpo di attivare la Vitamina B9, creando un "blocco" nel fondamentale ciclo di metilazione. Le conseguenze sono un accumulo di omocisteina (fattore di rischio cardiovascolare e neurologico) e una carenza di cofattori essenziali per energia e benessere. Elisir MTHFR bypassa questo blocco, fornendo vitamine B in forma già attiva e immediatamente biodisponibile.
Benefici Principali
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Bypass Genetico del Polimorfismo MTHFR
Fornisce L-metilfolato (B9) e Metilcobalamina (B12), le forme già attive che non necessitano della conversione da parte dell'enzima MTHFR difettoso, risolvendo il problema alla radice. -
Normalizzazione dell'Omocisteina
La sinergia delle vitamine B in forma attiva (inclusa la B6 come P-5-P) riattiva il ciclo metabolico che converte l'omocisteina, potenzialmente tossica, in metionina, un amminoacido benefico. -
Supporto Neurologico, Cognitivo e dell'Umore
Un ciclo di metilazione efficiente è indispensabile per produrre neurotrasmettitori come serotonina, dopamina e melatonina. Questo supporto aiuta a migliorare la lucidità mentale, la stabilità dell'umore e la qualità del sonno. -
Produzione Energetica e Detossificazione
La metilazione è un processo chiave per la produzione di energia cellulare e per le reazioni di detossificazione del fegato. Ottimizzarla significa ridurre stanchezza e affaticamento cronico.
Modalità di Assunzione Consigliata
Si consiglia di assumere la dose indicata (specifica per versione Adulto o Junior) una volta al giorno, preferibilmente al mattino a stomaco vuoto o prima di colazione, utilizzando l'apposito misurino dosatore.
VERSIONE BAMBINI:
- da 1 a 4 anni: 10ml (mezzo misurino)
- da 4 a 16 anni: 20ml (un misurino)
Ingredienti Chiave
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L-metilfolato (Vitamina B9 attiva): La forma di folato bio-identica e già attiva, che bypassa efficacemente il blocco enzimatico del polimorfismo MTHFR.
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Metilcobalamina (Vitamina B12 attiva): Sinergica al metilfolato, è essenziale per il ciclo dell'omocisteina, la salute neurologica e la formazione dei globuli rossi.
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Piridossal-5-fosfato (P-5-P) (Vitamina B6 attiva): La forma attiva della Vitamina B6, agisce come cofattore cruciale nelle reazioni enzimatiche che metabolizzano l'omocisteina.
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Rosa Canina e Ribes Nero: Forniscono un ricco pool di antiossidanti e Vitamina C, proteggendo le cellule dallo stress ossidativo, spesso elevato in chi ha difetti di metilazione.
Perché scegliere Elisir MTHFR?
È la soluzione specifica per chi ha una diagnosi di mutazione MTHFR, valori di omocisteina alta, o sintomi inspiegabili di stanchezza cronica e nebbia mentale. Formulato dal Dr. Prinzi, questo elisir non è un generico complesso B, ma un intervento mirato per aggirare un preciso ostacolo genetico.